23 июня в Санкт-Петербурге прошел 51-й Международный форум «Обращение медизделий в России и ЕАЭС».
Мероприятие посвящено новым Правилам регистрации по ПП №1684: актуальные изменения в ФЗ №323, Приказах 885н, 11н, 206н. Обсуждали поправки, которые критически важны для всех производителей медизделий.
Участники услышали самую актуальную информацию напрямую от разработчиков поправок – «ВНИИИМТ» и «НИК» Росздравнадзора.
От нашей компании выступил Владимир Александрович Махов рассказал в секции посвященной локализации медизделий – «Неизбежность: локализация производства медицинских изделий как точка роста и потенциальной прибыли производителей медицинских изделий».
Мы рассказали, как проходит пусть локализации «Хирана+». Как запустили собственную сборочную линию, получили регистрационные документы на медицинское оборудование. Приоритетом стало развитие собственного производства и разработка программного обеспечения.
Сегодня мы говорим о 80% локализации производства наших аппаратов ИВЛ и НДА. И делимся опытом с коллегами и партнерами.
Мероприятие посвящено новым Правилам регистрации по ПП №1684: актуальные изменения в ФЗ №323, Приказах 885н, 11н, 206н. Обсуждали поправки, которые критически важны для всех производителей медизделий.
Участники услышали самую актуальную информацию напрямую от разработчиков поправок – «ВНИИИМТ» и «НИК» Росздравнадзора.
От нашей компании выступил Владимир Александрович Махов рассказал в секции посвященной локализации медизделий – «Неизбежность: локализация производства медицинских изделий как точка роста и потенциальной прибыли производителей медицинских изделий».
Мы рассказали, как проходит пусть локализации «Хирана+». Как запустили собственную сборочную линию, получили регистрационные документы на медицинское оборудование. Приоритетом стало развитие собственного производства и разработка программного обеспечения.
Сегодня мы говорим о 80% локализации производства наших аппаратов ИВЛ и НДА. И делимся опытом с коллегами и партнерами.
